Plus, minus, mal, geteilt – mehr braucht man nicht, um zu berechnen:
2,91 % der nach Zulassung von Comirnaty (Pfizer-intern als BNT162b2 benannt) gemeldeten Nebenwirkungen gingen tödlich aus.
26,99 % waren zum Zeitpunkt der Meldung noch nicht genesen.
1,24 % waren genesen, trugen jedoch Folgeschäden davon.
Summa summarum: knapp ein Drittel (31,14 %) hatten mehr Schaden als Nutzen
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Auf Deutsch:
BNT162b2
5.3.6 Kumulative Analyse der Berichte über unerwünschte Ereignisse (Nebenwirkungen) nach der Zulassung
In Tabelle 1 sind die wichtigsten Merkmale der Fälle insgesamt aufgeführt.
Tabelle 1. Allgemeiner Überblick: Ausgewählte Merkmale aller im Berichtszeitraum eingegangenen Fälle
| Merkmale | Relevante Fälle (N=42086) | in Prozent | |
| Geschlecht: | Weiblich | 29914 | 71,08 % |
| Männlich | 9182 | 21,82 % | |
| Keine Daten | 2990 | 7,10 % | |
| Altersspanne (Jahre): 0,01 -107 Jahre Mittelwert = 50,9 Jahre n = 34952 | ≤ 17 18-30 31-50 51-64 65-74 ≥ 75 Unbekannt | 175 a 4953 13886 7884 3098 5214 6876 | 0,42 % 11,77 % 32,99 % 18,73 % 7,36 % 12,39 % 16,34 % |
| Ausgang des Falles: | Wiederhergestellt/in der Genesungsphase | 19582 | 46,53 % |
| Genesen mit Folgeschäden | 520 | 1,24 % | |
| Zum Zeitpunkt der Meldung nicht wiederhergestellt | 11361 | 26,99 % | |
| Tödlich | 1223 | 2,91 % | |
| Unbekannt | 9400 | 22,34 % |